От чего возникает нейтропения у грудничка: признаки и лечение заболевания

После рождения, с младенчества проводятся необходимые анализы для определения кровяных клеток и количества гемоглобина в крови ребенка. Эти лабораторные исследования позволяют вовремя определить сбои и функциональность организма. Может развиться нейтропения у грудничка, но чтобы родители не паниковали, услышав данный диагноз, следует заранее узнать об этой патологии и лечении.

Содержание:

Этиология заболевания

Факторы развития нейтропении

Симптоматика патологии

Виды нейтропении

Диагностирование

Методы лечения

Этиология заболевания

Детская нейтропения – это заболевание, в процессе которого происходит уменьшение лейкоцитов в крови, отвечающих за иммунную систему малыша. Данные клетки также называются нейтрофилами, они блокируют доступ микробов и бактерий, защищая тем самым малыша от инфекционных и вирусных заболеваний. Нейтрофилы вырабатываются костным мозгом, после образования они проникают в кровеносную систему, и на протяжении шести часов оказывают защитную функцию.

Если в течение этого времени вредные микроорганизмы проникли внутрь, то они мгновенно нейтрализуются. Через шесть часов на смену старым клеткам приходят новые. Этот процесс в норме должен проходить беспрерывно. Если возникают проблемы с лейкоцитами, ребенок подвергается негативному влиянию инфекции и быстро заражается.

Патология возникает редко, чаще всего на ее появление влияет наследственный характер.

Факторы развития нейтропении

Повлиять на разрушение и уменьшение числа нейтрофилов в крови способны следующие причины:

• заболевания бактериального, вирусного и паразитарного вида: СПИД, туберкулез, малярия
• некоторые медикаментозные средства, однако, в детском возрасте применение таких препаратов проводится в крайних случаях (речь идет об онкологии и проведении химиотерапии)
• нехватка витаминов, особенно группы В12
• нарушение аутоиммунной системы
• недостаточная функциональность поджелудочной железы
• врожденные заболевания костного мозга: лейкоз, миелофиброз, миелодиспластический синдром

Определить характер и причину болезни может квалифицированный специалист, после прохождения полного обследования. Можно проконсультироваться с несколькими врачами, так как диагноз серьезный и требует правильного лечения.

Симптоматика патологии

Признаки нейтропении различны, все зависит от степени развития болезни, причины ее возникновения и классификации.

В первую очередь страдает иммунитет ребенка, организм атакуют болезнетворные микробы, это вызывает высокую температуру, образование язв и ран на слизистых оболочках. Если несвоевременно отреагировать на эти симптомы, в дальнейшем может произойти токсический шок.

Если количество защитных клеток снизилось до пятисот на один микролитр крови, развивается опасная форма патологии – фебрильная нейтропения. Для этого типа характерны такие симптомы у новорожденных:

• хроническая усталость
• температура тела выше тридцати восьми градусов
• чрезмерное потоотделение
• сбои сердечного ритма и работоспособности сердца
• начинается тремор – дрожание рук
• интоксикация организма
• развиваются заболевания ротовой полости – гингивит, пародонтоз, стоматит
• младенец подвержен вирусным и грибковым заражениям

Схожие симптомы могут сигнализировать о других серьезных заболеваниях, например, заражении крови и воспалении легких, поэтому придется не раз исследовать состояние маленького пациента, для постановки окончательного диагноза.

Виды нейтропении

Классификация нейтропении:

1. Циклический тип – редкая форма заболевания. Отличительным фактором является промежуточное обострение, можно точно определить кризисный период и межприступный. Критичное состояние длится от трех до девяти суток, потом состояние малыша нормализуется.
2. Доброкачественный, хронический тип нейтропении. Чаще всего страдают дети до 2-х лет. Патология крови не требует врачебного вмешательства, после достижения этого возраста уровень лейкоцитов восстанавливается самостоятельно. Родителям следует поставить ребенка на учет, чтобы за его состоянием могли следить: гематолог, педиатр, иммунолог, аллерголог и неонатолог.
3. Фебрильный тип наблюдается у новорожденных редко. Этот вид патологии трудно определить на начальной стадии развития. Через определенное время на коже, слизистых оболочках и внутренних органах образуются гнойные образования.
4. Аутоиммунный тип – самая тяжелая форма нейтропении. Организм не принимает клетки нейтрофилы, считая их чужеродными элементами. Происходит быстро уничтожение клеток, без медицинской помощи последствия могут быть критичными.
5. Наследственный вид патологии делится на подтипы:

• Синдром Костмана. Передается от родителей с дефектным геном, который негативно воздействует на образование костного мозга. В редких случаях такой ген появляется не из-за наследственности, а приобретенным способом.
• Миелокахексия. При данном заболевании белые клетки не покидают костномозговой канал, выработка нейтрофилов снижается. Определить патологию можно в младенчестве, по выработке и количеству моноцитов.

Перед началом лечения стоит точно установить разновидность болезни, чтобы назначить соответствующие процедуры и медикаменты.

Диагностирование

В первую очередь специалист должен выслушать жалобы, о них расскажут родители. Важно описать, когда начались первые подозрительные симптомы, и имеет ли малыш наследственные патологии. Далее назначается лабораторное диагностирование. Проводятся следующие манипуляции:

• у грудничка берут кровь на изучение числа клеток и оценки их динамики, желательно проводить анализ пару раз в неделю, на протяжении шести месяцев
• сдаются анализы на проверку инфекционных, вирусных и грибковых инфекций, чтобы выявить причину проблемы
• если во время обследования была установлена тяжелая степень патологии, врач назначит исследование костного мозга, проводится спинномозговая пункция
• рассматривается анамнез родителей и ближайших родственников, возможно, им понадобится сдать общий анализы крови

Родителям важно сотрудничать с лечащим врачом, чем быстрее выяснится причина и вид заболевания, тем быстрее врач назначит лечение.

Методы лечения

Перед назначением лечебной терапии, доктор должен получить ответы на следующие вопросы:

• имеются ли осложнения
• какова тяжесть протекания патологии
• что служит возбудителем, изучается наследственность и генетика
• каково общее самочувствие младенца

При тяжелой форме нейтропении врачи рекомендуют стационарное лечение. Малыш госпитализируется с одним из родителей. Пациент находится под постоянным присмотром, палата должна в течение дня обрабатываться антибактериальными средствами и ультрафиолетом.

Циклическая форма быстро переходит в хроническую форму, поэтому лечение должно быть своевременным. Существует два варианта лечения данного типа болезни: за пару суток до первых сигналов очередного ухудшения ввести препараты. Медикаменты давать каждый день до полного восстановления крови. Дозировку препаратов должен указать врач, назначение проводится в индивидуальном порядке. Второй вариант – укрепить иммунную систему малыша, для устранения инфекции назначаются антибактериальные медикаментозные средства.

Если причиной оказалось действие препарата, то медикамент стоит сразу же отменить и заменить безопасным аналогом.

При нехватке витаминов проводится витаминотерапия. Назначается курс приема фолиевой кислоты и витамина В12. Врач откорректирует питание, если мать кормит грудью, тогда ей нужно пропить витамины, и сбалансировано питаться. При дефиците витамина В12 у малыша будет истощение.

Доброкачественная нейтропения – это легкая степень патологии, которая не требует лечебной терапии. Достаточно периодически показывать ребенка педиатру, для контроля состояния.

Итак, нейтропения – редкое заболевание крови, в процессе которого происходит уменьшение уровня нейтрофилов. Факторами развития патологии является наследственность или приобретенные заболевания. Важно своевременно диагностировать грудничка, чтобы врач назначил эффективное лечение. Если форма болезни легкая, то лечение не понадобится, через пару лет уровень клеток восстановится самостоятельно.