Роцефин: инструкция по применению и алгоритм медицинского назначения.

Вс, 05/08/2016 - 13:44 - warwara
Аватар пользователя warwara
0

Роцефин представляет собой современный препарат, относящийся к антибиотикам класса цефалоспоринов 3-его поколения для внутривенного введения. Действие антибиотика определяется длительным эффектом с высокой бактерицидной активностью основного вещества - цефтриаксона.Отпуск из аптек производится по рецепту врача на приобретения препарата Роцефин, инструкция по применению которого находится в упаковке лекарственного средства. Уколы или инъекции изготавливаются посредством растворения.Под воздействием главного составляющего компонента угнетается скорость клеточного синтеза, устраняется процесс размножения многих грамотрицательных и грамположительных бактерий.Доказанная эффективность препарата успешно справляется с серьезными недугами за небольшой промежуток времени, сводя к минимуму негативные последствия от приема.Содержание

Врачебное назначениеСам препарат Роцефин, инструкция по применению, уколы и правила использования отражены в общих сведениях о лекарственном средстве. Обычно применяется в условиях стационара под наблюдением медицинского персонала.Роцефин используется для лечения инфекций вирусной этиологии, которые образуются под воздействием активности некоторых зловредных микроорганизмов: инфекционные заболевания органов дыхательной системы, брюшной полости, желудочно-кишечного тракта, желчного пузыря и его протоков, пневмония различной степени тяжести и сложности течения, абцесс легочного пространства, инфекции костной и суставной системы организма, загноение ожогов и ран, воспалительные заболевания мочевыводящих органов, почек в остром или хроническом проявлении, сепсис, менингит бактериальной природы, сифилис, заболевание имени Лайма (после укуса клеща), сальмонеллез.Также, широко применяется в постоперационный восстановительный период, при подготовке к серьезной операции в качестве профилактической меры к возможному инфицированию оперируемых анатомических зон.Использовать препарат важно с соблюдением всех положений в инструкции во избежание негативных последствий для всего организма.Медицинская форма отпуска и фармакокинетикаВ аптечных сетях препарат представлен в ограниченном доступе и отпускается по специальному рецепту. Лекарственное средство Роцефин, инструкция по применению, аналоги (полный перечень) и активные компоненты содержатся во всех лечебных учреждениях, где проводится лечение цефтриаксоном.Препарат изготовлен в виде порошковой смеси для последующего разведения раствором лидокаина в соответствии с необходимой дозировкой.После достижения необходимого соотношения раствор вводится парентеральной или внутримышечно (преимущественно, в анатомическую область ягодичной зоны). Сухая смесь содержится в флаконе из тонкого стекла (1 г), упакованный в пачку из плотного картона.Для внутримышечного введения характерна абсолютная всасываемость. При единовременной внутримышечной инъекции цефтриаксона в 0,5, 1, 2 гр достигает полного соединения с плазмой крови спустя уже 30 минут, образуя обратимую реакцию соединения с плазменными белками. Отмечается высокая степень проникновения в органическую жидкость, ткани, костную ткань и органы пациента.Для любого способа введения требуется взятие проб крови на анализ для возможной необходимости коррекции дозировки или определения целесообразности приема антибиотика.Период беременности и кормления грудьюАдекватность применения в период гестации обуславливается превышением потенциального вреда для вынашиваемого плода, процесс лактации на момент курса антибиотиком лучше приостановить. Абсолютная безопасность препарата в этот период не обозначена. Активное вещество хорошо проникает через плаценту к плоду, что особенно негативно может отразиться на плод в первые 3 недели.Медицинских данных о негативном воздействии компонентов лекарственного средства на вынашивание, родоразрешение и последующую способность к развитию не существует. С составом грудного молока цефтриаксон осуществляется в незначительных дозах, но это не значит, что ребенку не наносится никакого вреда.Все исследования на предмет негативного воздействия в момент вынашивания и кормления ребенка основаны на экспериментах над подопытными животными, поэтому достоверно использовать сведения относительно реакции человека не представляется возможным.Во время беременности вирусных заболеваний можно избежать, следуя элементарным нормам профилактики. В случае необходимости приема цефтриаксона в этот период определяются потенциальные риски для мамы и малыша. О том, можно ли принимать антибиотики при беременности, можно узнать из видео:Противопоказания к использованию препаратаК основным причинам, требующим остановить курс антибиотиков или не назначать их изначально относится ряд медицинских противопоказаний и клинических проявлений организма:

  • особенная чувствительность к компонентам препарата, включая иные цефалоспорины
  • появление регулярных болей, судорожного синдром
  • нарушение работы гемостаза и сердечно-сосудистой системы
  • разжижение стула, запоры, появление рвотных позывов, ощущение тошноты, извращение вкусовых предпочтений
  • повышение уровня мочевой кислоты в составе крови, креатинина, выраженная гематурия и глюкозурия
  • кожная сыпь, лихорадочный синдром и озноб, бронхоспазм, пневмонит аллергической природы, анафилаксия
  • тромбофлебит, вагинит и кандидоз, повышения потоотделения, болезненные ощущения, высокая чувствительность в месте введения препарата

Те или иные причины могут проявляться в различной степени у каждого пациента в отдельности. На момент лечения препаратом пациент находится под постоянным присмотром медицинского персонала.Применение и необходимая дозировкаВозрастная дозировка, сопряженная с тяжестью развития заболевания, одинаково определяется как для внутримышечного, так и для парентерального введения:

  • Для взрослой группы пациентов количество препарата равняется однократному суточному приему в 1 или 2 гр. При тяжелом течении заболевания с прогрессирующими осложнениями дозировку увеличивают до 4 гр с учетом абсолютной переносимости лекарственного средства.
  • Новорожденным пациентам в возрасте до двух недель жизни лекарство назначается соответственно с общими весовыми параметрами тела, рассчитывая по формуле 50 мг препарата на 1 кг тела и не более этой границы значений. Кратность ввода определяется из расчета один раз в сутки. При установлении необходимой дозировки не ставится разделений в доношенности или недоношенности малыша.
  • Дети, в возрастной категории от 15 дней жизни до 12 лет, могут получать дозу препарата с цефтриаксоном от 20 до 80 мг на 1 кг от общего веса в однократном приеме за сутки. Дети, чей вес превышает 50 кг, лечатся по схеме взрослой дозировки медикамента.
  • В зрелом и престарелом возрасте доза препарата никак не варьируется и применяется ровно, как и для лиц, относящихся к взрослой категории.
  • При внутривенном (парентеральном) введении препарат в 50 мг и более на 1 кг веса назначается в виде капельниц длительностью около получаса.

Продолжительность приема антибиотика определяется тяжестью течения заболевания, эффективностью лечения и клиническим анамнезом пациента. После устранения симптоматики и обнаружении возбудителей недуга, при нормализации общих показателей состояния здоровья использование антибиотика Роцефин стоит продлить еще на трое суток.Дозировка в нестандартных случаяхНа фоне течения менингита бактериальной этиологии у пациентов-грудничков и маленьких детей антибиотикотерапию начинают с назначения дозы в 100 мг на 1 кг веса, не выходя за границы допустимой нормы в 4 гр, единовременно 1 раз около 24 часов.С начала эффективного действия препарата на активный бактериальный фон и снижение его активности, дозировка постепенно уменьшается. В медицинской практике известны лучшие сроки лечения менингитов разной этиологии, которые составляют 4, 6 и 7 дней с момента начала курса антибиотиков:

  • Клещевая болезнь Лайма лечится путем назначения суточной дозировки до 2 гр пациентам любого возраста, а длительность лечения составляет до двух недель.
  • Неосложненная гонорея, при которой назначается 250 мг препарата 1 раз в сутки.
  • В качестве профилактики инфицирования после полостных операций. Дозировка здесь полностью определяется степенью риска заражения.
  • Больным с нефрологическими заболеваниями, включая нарушение функции почек различной выраженности, снижать дозировку препарата не считается вынужденной мерой, учитывая сохранность и неизменность печеночного функционала. Дозировка препарата за сутки не должна быть выше 2 гр, если у пациента диагностируется недостаточность работы почек в терминальной стадии (III-IV ст). В случае, когда систематическая терапия препаратом Роцефин не нарушает функцию печени, тогда дозировка остается неизменной при адекватной работе почек.
  • В сочетаемости печеночной и почечной дисфункции, при выраженной их недостаточности контроль за плазменной концентрацией базового компонента выполняется с регулярной частотой, и изменение дозировки производится с соответствующими изменениями.
  • Находящимся на аппарате искусственной почки дополнительное введение антибиотика не составляет особой необходимости. При подобных клинических состояниях требуется контроль за концентрацией активного вещества препарата в сыворотке крови для возможной корректировки допустимой дозы.

Нефрологические заболевания требуют тщательного контроля медиков в момент лечения во избежание обострения заболевания, так как скорость клубочковой фильтрации может изменяться в сторону повышения или снижения, что обязывает к изменению изначальной дозировки.Симптомы, характерные для превышения дозировкиВ качестве лечения ситуаций передозировки используется комбинированная терапевтическая тактики. Стоит учесть, что диализ и перитонеальный диализ в этих случаях неэффективны. Особенного антидота в лечении передозировки не существует.Сочетание с прочими медикаментами:

  • Одновременное использование лекарства Роцефин и сильных диуретических препаратов (к примеру, Фуросемид) не приводило к ухудшению работы почек в ходе медицинских исследований. Прямых данных о нефротоксичности аминогликозидов выявлено не было.
  • Единовременное применение антибиотика и этанола не выражается в появлении дисульфирамоподобной реакции. Активное вещество цефтриаксон не содержит веществ группы N-метилтиотетразола, что могло бы вызвать кровоточивость и непереносимость этанола. Это более характерно при сочетании с некоторыми цефалоспоринами.
  • На выведение из организма антибиотика Роцефин не влияет и Пробенецид.
  • Применение антибиотиков бактериостатического класса значительно снижают эффективность цефтриаксона, поэтому одновременное их применение не рекомендуется.
  • В клинических исследованиях был выявлен антагонизм между веществом цефтриаксон и хлорамфениколом, причем антагонистом является именно хлорамфениколом.
  • Порошок Роцефин не сочетается с инфузионными растворами, в составе которых есть компоненты кальция,для наглядного примера, раствор Рингера или Хартманна.
  • Цефтриаксон, также, нельзя сочетать при одновременном использовании с амсакрином, аминогликозидами, флюконазолом, ванкомицином.

Прием антибиотиков проводится, преимущественно, в стенах медицинских учреждений, где минимизируются риски осложнений, передозировки и неправильного назначения необходимой дозы препарата.Меры необходимой предосторожности при использовании:

  • Больным с выраженной печеночной или почечной недостаточностью целесообразно осуществлять регулярный контроль для возможной коррекции допустимой дозировки, так как концентрация активного вещества в плазме крови может значительно изменяться.
  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата и пенициллину должна стать поводом для контроля на предмет возникновения аллергических реакций со стороны организма.
  • При необходимости длительного курса приема важно систематическое проведение развернутого анализа крови. Стоит учесть повышенные риски возникновения дисбактериоза и суперинфекции.
  • Осторожно следует назначать препарат новорожденным малышам с выраженной гипербилирубинемией, недоношенным детям, пациента с высокой степенью аллергических проявлений.
  • Больных с нарушением синтеза витамина К или снижением его количественного состава должны контролировать медики, так как для подобной особенности характерно снижение функции печени и неполноценность питания.
  • Есть сведения о транзиторных изменениях желчного пузыря, появлении заболеваний этого органа. Как правило, все симптомы исчезают при прекращении приема препарата. В случае выраженных изменений следует незамедлительно прекратить курс лечения цефтриаксоном.

При назначении антибиотика медики учитывают общий анамнез пациента, выраженность существующего заболевания и характер его течения.